我正在绘制rstudio中某些基因表达的热图,但是行名称(应该是样本或基因名称)被数字替换。我检查了一些帖子,但没有机会。对不起,如果这是一个简单的问题或重复的问题,我是R.
的新手。这是我的R脚本:
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library(heatmaply)
filename <- "TFzebra-TMM-name.matrix"
head(filename)
my_data <- read.table(filename, sep='t', quote='', stringsAsFactors=FALSE, header=TRUE)
head(my_data)
dim(my_data)
nrow(my_data)
ncol(my_data)
row.names(my_data) <- my_data$samples
head (my_data)
my_data <- my_data[, -1]
head(my_data)
data <- my_data/rowSums(my_data)
my_matrix <- as.matrix(data)
heatmaply(data, xlab = "Features", ylab = "Transcription Factors",
scale = "column",
main = "Data transformation using 'scale'",
margins = c(60,100,40,20))
注意:
> head (my_data)
samples J1 J2 J3 H1 H2 H3
1 zf-C2H2 0.00 0 0 0.507 0.232 0.540
2 baz2a 0.00 0 0 0.355 0.342 0.132
3 baz2ab 0.00 0 0 0.091 0.070 0.163
4 kdm5ba 0.00 0 0 1.835 0.856 1.527
5 dbpa 0.00 0 0 5.344 5.355 0.000
6 LOC555983 0.02 0 0 0.294 0.634 0.835
Note2:
> my_data <- my_data[, -1]
> head(my_data)
J1 J2 J3 H1 H2 H3
1 0.00 0 0 0.507 0.232 0.540
2 0.00 0 0 0.355 0.342 0.132
3 0.00 0 0 0.091 0.070 0.163
4 0.00 0 0 1.835 0.856 1.527
5 0.00 0 0 5.344 5.355 0.000
6 0.02 0 0 0.294 0.634 0.835
您应该将第一列添加到行。名称属性(使用Rownames函数,是的,我知道,这不是很一致)。那就是:
rownames(my_data) <- my_data[, 1]
my_data <- my_data[, -1]
library(heatmaply)
heatmaply(my_data) # should now work
将来 - 请记住,由于您要求人们从他们的时间(免费)提供帮助,因此您必须首先向他们展示您已经努力充分利用他们的时间。因此,在您发布此处之前,请确保您将问题扩展到包含所有必要的信息,以便人们回答它(特别是要包含一个自包含的示例)。请阅读以下两个指南,了解如何写一个好问题,这将有助于确保您将来获得所需的帮助:http://stackoverflow.com/help/how-to-ask