rdkit相关知识

• 字符串索引 2024-07-08
• 如何将RDKit转换对象保存为sdf文件? 2024-03-30
• 在rdkit中处理SMILES数据时， python参数错误 2024-02-07
• RDKit编译失败，因为缺少Freetype字体 2023-12-28
• amazon-sagemaker-lab:: libXrender.so.1 package 2023-09-23
• 谁能告诉我为什么化学?molfrommiles不是在RDKit中将SMILES转换为mol对象的列表? 2023-09-23
• 如何在vs代码中使用sysargv模块? 2023-09-23
• 有没有一种方法可以在没有Anaconda或Conda的情况下使用RDKit 2023-09-22
• 是否可以直接将存储在pandas数据框中的SMILE结构输入RDKit来计算分子指纹和相似度? 2023-09-22
• RDKit: Atom索引到*.摩尔文件 2023-09-22
• 如何在SMILES格式中更改虚拟原子的表示 2023-09-22
• 传递语句Chem有什么区别?molfrommiles直接还是通过一个变量? 2023-09-22
• rdkit.Chem.rdmolfiles.MolToMolBlock(NoneType)中的Python参数类型.&l 2023-09-22
• 警告使用RDkit的INCHI 2023-09-22
• 如何使用rdkit中内置的FindAllPathsOfLengthN()方法? 2023-09-22
• 如何将化合物的大型sdf文件转换为包含分子图像的单个文件? 2023-09-22
• 围绕SKLearn GridSearchCV评分参数和使用train test split的混淆 & 2023-09-22
• 为什么我们必须在Google Colab中附加Rdkit的路径 2023-09-22
• RdKit分子中原子的坐标 2023-09-22
• 属性错误： 类型对象'Molecule'没有属性'dummy_atom' 2023-09-22
• ArgumentError:rdkit中的Python参数类型.Chem.rdMolDescriptors.GetMor 2023-09-21
• 如何从Python中的smile字符串中解析和获取已知的单个元素，而不是字符 2023-09-21
• 哪个RDKit指纹对应于ECFP4指纹 2023-09-21
• 如何使用rdkit预测产品反应 2023-09-21
• 在for循环中使用rdkit生成png文件，但每次都会生成相同的png文件 2023-09-21